उनके बच्चे में वही विकार/बीमारी है जिससे उनके भाई की मौत हुई थी, और उन्हें डर है कि उनका भी वही हश्र होगा
“ हमारे पहले बच्चे ने अभी अपना दूसरा जन्मदिन मनाया ही था कि हमने उसे खो दिया। उसकी मौत का सदमा अभी टला भी नहीं था कि एक साल बाद जब हमारा दूसरा बच्चा पैदा हुआ। लेकिन उन्होंने हमें सिखाया कि कैसे मुस्कुराना है और फिर से आशा के साथ भविष्य की ओर देखना है। अगर हम उसे भी खो देते हैं, तो हमारे पास जीने का कोई कारण नहीं होगा । – विवेक तिवारी, पिता।
विवेक और वंदना का दो साल का लड़का थैलेसीमिया मेजर से पीड़ित पाया गया, एक दुर्लभ रक्त विकार जो शरीर में हीमोग्लोबिन के कम उत्पादन का कारण बनता है। इन सरल माता-पिता को लंबे समय तक यह नहीं पता था कि उनके बच्चे को वही विकार है जिसने पहले उसके भाई-बहन को मार डाला था – उन्हें इस बात की जानकारी नहीं थी कि उनकी खराब वित्तीय पृष्ठभूमि और शिक्षा की कमी के कारण यह विरासत में मिली स्थिति है। लेकिन अब, वे दर्द से अवगत हैं कि उनके बच्चे को अपने भाई-बहनों के समान भाग्य का सामना करना पड़ सकता है यदि उसे तत्काल अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण नहीं मिला।
वह ‘सामान्य’ दिख सकता है, लेकिन वह इससे बहुत दूर है
उनका बच्चा अपने पहले जन्मदिन तक ठीक था। उसके बाद, उन्होंने बढ़ना बंद कर दिया, विकास के किसी भी मील के पत्थर को नहीं मारा और पीला दिखने लगा। वह भी हर बीतते दिन के साथ कमजोर होता जा रहा था। उन्हें बार-बार बुखार भी आने लगा जिसके बाद डॉक्टरों ने एक व्यापक रक्त परीक्षण का आदेश दिया, जिसमें पता चला कि उन्हें थैलेसीमिया है।
“वह तब से नियमित रक्त संक्रमण से गुजर रहा है। उसकी कोमल त्वचा को हर 15 दिन में सुइयों से चुभाना पड़ता है। ऐसा होने पर वह बेकाबू होकर रोता है। पर क्या करूँ! उसे जीवित रखने वाली एकमात्र चीज है। यह विश्वास करना कठिन है कि जब आपने उसे एक बार देखा तो उसे इतनी पीड़ा हुई … केवल हम ही सच्चाई जानते हैं। – वंदना, माँ
‘हमारे पास इस वक्त उन्हें अस्पताल में भर्ती कराने तक के साधन नहीं हैं’
वंदना और विवेक इतने गरीब हैं कि वे अपने बेटे का मासिक रक्ताधान मध्य प्रदेश में अपने गृहनगर के एक सरकारी अस्पताल में करवाते हैं। उनके पास इतना पैसा भी नहीं है कि वे उसे नियमित जांच के लिए निजी अस्पताल ले जा सकें। लेकिन स्थानीय डॉक्टरों ने जोर देकर कहा कि वे उसे आगे के इलाज के लिए हाल ही में दिल्ली ले गए क्योंकि उसकी हालत बिगड़ गई थी – जब नियमित बुखार और कमजोरी के बाद खून चढ़ाया गया था। उन्हें जांच के लिए दिल्ली ले जाने के लिए भीख मांगनी पड़ी और पैसे उधार लेने पड़े, और यहीं पर डॉक्टर ने तुरंत बोन मैरो ट्रांसप्लांट कराने की सलाह दी।
“अब हम चमत्कार होने के लिए मदद की प्रतीक्षा कर रहे हैं। हमें उसे पूर्व-प्रत्यारोपण प्रक्रियाओं के लिए भर्ती करना होगा, लेकिन हम इस समय अस्पताल में भर्ती होने का खर्च नहीं उठा सकते। मुझे नहीं लगता कि मेरे पास प्रवेश पत्र खरीदने के लिए भी पर्याप्त धन है। हम आगे बढ़ने के लिए संघर्ष कर रहे हैं। कृपया हमारी मदद करें। ”- विवेक
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